Disautonomia la discapacidad invisible

La disautonomia es un mal funcionamiento del sistema nervioso central, específicamente el sistema nervioso autónomo. Al ser todo el sistema nervioso, se vuelve sumamente complicado realizar el diagnostico.Hay días que los pacientes no presentan síntomas, por lo que, han pasado a estar en el anonimato convirtiéndola en una incapacidad invisible.

Hay distintos tipos de disautonomia y hay discusión sobre la clasificación de las mismas. Además estas pueden ser primarias o secundarias. Las primarias, no tiene son causadas por alguna otra enfermedad neurodegenerativa, mientras que las secundarias si.

Encontramos: Sindorme de Guillain-Barré, Síndrome de taquicardia postural ortostática (PoTS), Intolerencia ortostática, nueropatias autonómicas, etc. (Coghlan, 2011).

En México parece afectar entre el 9% y el 48% de la población general, con mayor frecuencia en adolescencia y en el sexo femenino. Sin embargo, no se tiene un dato exacto, ya que solamente entre un 30% y un 50% de los pacientes buscan atención médica. (Cárdenas et al, 2008).

Se caracteriza también por taquicardia o una frecuencia cardiaca de 120 latidos/min y de sincope o pre sincope en la ausencia de hipertensión postural. Los síntomas son: nauseas, temblor, taquicardia, mareo, fatiga crónica, recurrentes sincopes e intolerancia al ejercicio. (Anderson et al., 2014; Loughan, Hertza, Perna, 2013; Vidya et al 2009; Gutiérrez-Sotelo, & Alfaro-Badilla, 2012)

Los síntomas provocan incapacidad: física, cognitiva y psicológica (Loughan, Hertza, Perna, 2013).

En especifico en el pacientes con PoTS se ha encontrado las personas sufren también de ansiedad, ataques de pánico y trastorno por déficit de atención. (Low et al., 1995; Vidaya et al., 2009; Loughan, Hertza, & Perna, 2013).

Vivir con este síndrome es sumamente difícil y un gran reto. Habrá días en los que es difícil incluso realizar las actividades más sencillas y básicas, habrá otros en los que el calor hará que respirar sea difícil. Pero lo importante es tener en mente, que todos los síntomas pasan, incluso los más terribles. Las personas con disautomia pueden necesitar ayudar psicológica para aprender a vivir con este síndrome, como también, para salir de alguna crisis. Pedir apoyo psicológico puede hacer la diferencia.

Referencias

Anderson, J., Lambert, E., Sari, C., Dawood, T., Esler, M., Vaddadi, G. & Lambert,G. (2014). Cognitive function, health-related quality of life, and symptoms of depression and anxiety sensitivity are impaired in patients with the postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS). Frontiers in Psychology, (5), 230,1-9. DOI: 10.3389/fphys.2014.00230

Cárdenas, M., Vallejo, M., Martínez-Palomino, G., Paredes-Baldenas, G., Sadoval-Rubio, L., Maldonado-Gallardo, E. & Hermosillo, A. (2008). Prevalencia de Síncope en una muestra de mujeres mexicanas residentes en la ciudad de México. Archivos de cardiología de México, 79,3, 197-200.

Gutiérrez-Sotelo, O. Alfaro-Badilla, Y. (2012). Prueba de inclinación ("Head up Tilt Test"), lecciones aprendidas en 564 casos consecutivos. Acta Médica, (54), 1, 38-44.

Loughan, A., Hertza, J. & Perna, R.(2013).The Neuropsychological Profile of Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: Sibling Case Study. Applied Neuropsychology: Adult, (20), 306- 31. DOI: 10.1080/09084282.2012.753075

Low, P. A., Opfer-Gehrking, T. L., Textor, S. C., Benarroch, E. E., Shen, W. K., Shondorf, R.,..& .Rummans, T. A. (1995). Postural tachycardia syndrome (POTS). Neurology. Neurology, (5), 45, 19–25.

Cecil Coghlan. (2001).Definición y clasificaciín de los trastnors del SNA. Medwave, 1, (04). Doi: 0.5867/medwave.2001.04.3344

Vidya Raj,. Haman, K., Satish R. Raj., Byrne, D., Blakely, R., Biaggioni, I., Robertson,D. & Shelton, R. (2009).Psychiatric profile and attention deficits in postural tachycardia syndrome. Journal Neurol Neurosurg Psychiatry,(3), 80, 399-344. DOI: 10.1136/jnnp.2008.144360.

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